Nesta interessante entrevista, Anna partilha a sua experiência e a mensagem que quer transmitir a todas as mulheres que sofrem desta doença.

-Para quem ainda não sabe, o que é exatamente a endometriose?

A endometriose é uma das doenças ginecológicas benignas mais comuns e afecta 10% das mulheres em idade fértil.

O tecido que forma o revestimento do útero, ou revestimento endometrial, desenvolve-se normalmente no interior da cavidade uterina.

Na endometriose, por alguma razão desconhecida, este tecido desenvolve-se noutras áreas da pélvis e, por vezes, mesmo fora da pélvis.

É uma das principais causas de dor pélvica e de problemas reprodutivos nas mulheres.

Afecta 1 em cada 10 mulheres em idade fértil, embora eu pense que ainda somos mais… mas devido à lentidão do diagnóstico e à normalização das dores menstruais, passa
despercebida.

-Como saber se sofre de endometriose?

A endometriose manifesta-se de várias formas e, por isso, podem existir vários “sinais” que podem ser um sinal de alerta da endometriose.

Os sintomas são variados, mas a dismenorreia (dores fortes durante a menstruação) é um dos sintomas mais comuns.

Outros sintomas da doença incluem

• dor ao urinar
• dor ao ir à casa de banho
• dores durante e/ou após as relações sexuais
• Infertilidade
• Dor pélvica crónica

– Existe uma cura?

Atualmente, não existe cura para a endometriose.

-Como é que se vive com a doença? É difícil.

Tudo depende do facto de ser tratada ou não, bem como da forma como a doença a afecta. Somos muitas mulheres que sofrem de endometriose e isso afecta-nos a todas de uma forma particular.

Além disso, a dor é muito subjectiva e difícil de quantificar.

No meu caso, a endometriose afecta-me diariamente. Está presente “sempre”, quer se trate de dores, de infertilidade ou dos efeitos secundários das pílulas contraceptivas.

Quando faço o tratamento hormonal sinto-me muito melhor, não vivo com dores, mas tenho efeitos secundários que também diminuem a qualidade de vida, como a falta de libido quase constante ou o “spotting” (hemorragia intermenstrual).

Sabemos que está a ser feita investigação para compreender melhor a doença e poder chegar à cura ou à melhoria da qualidade de vida das mulheres que dela sofrem.

No entanto, atualmente, só nos resta a alternativa do tratamento hormonal (que inibe a possibilidade de engravidar) ou da cirurgia.

-Qual é o objetivo do Festival Endofest?

O Endofest nasceu há 3 anos como um festival de música para dar voz à endometriose e quebrar o silêncio que tantas mulheres sofrem. É também um festival que angaria fundos para a investigação no Hospital Clínic de Barcelona.

Desde a realização da 1ª edição do festival, o Endofest converteu-se num altifalante da doença, com o objetivo de dar voz durante todo o ano, de sensibilizar para a doença, de não normalizar a dor do período e de falar de tudo aquilo de que não se falou durante tantos
anos.

No próximo dia 25 de maio, terá lugar a terceira edição do festival em Premià de Dalt, com o objetivo de continuar a fazer o máximo de barulho possível e de assegurar a angariação dos maiores recursos económicos possíveis para continuar a investigação.

Entre as duas edições realizadas em anos anteriores, o Endofest angariou mais de 40.000 euros e esperamos que este ano consigamos angariar ainda mais!